sábado, 15 de agosto de 2009

Niccolò Paganini

Nació en Génova 27-octubre-1782 y muere en Niza 27-mayo-1840.Conocido como el violinista del diablo, debido a su aspecto raro y por interpretar en violín melodías prácticamente imposibles para otro músico.Gran parte de esta cualidad se debe a que él tenía lo que se conoce como aracnodactilia (manos con dedos muy largos), característica de una enfermedad llamada Sindrome de Marfan, que finalmente es otro aspecto a destacar, ya que en lugar de sentirse afectado por dicha enfermedad, aprovecha sus características diferentes para desarrollar cualidades únicas, como interpretar melodías con una sola cuerda (quitando de antemano las otras tres del violín). Otra cualidad es la de hacer un sonido doble del violín como si se escucharan dos a la vez.Sin lugar a duda es un ejemplo claro de superación y perfección, ya que desde muy temprana edad (9 años) era ya conocido por sus interpretaciones, ofreciendo sus primeros conciertos y colocándose como uno de los mejores a los 16 años.Con su dedo indice con 10cm de longitud (como dato), las horas de dedicación y un oído perfecto para las notas musicales se convierte en uno de los puntos de referencia para la música clásica.
Cosas raras
Algunos decían que Paganini era muy raro. Otros, que era sobrenatural.
Las notas mágicas que salían de su violín tenían un sonido diferente. Por eso nadie quería perder la oportunidad de ver su espectáculo.
Una noche, el escenario de un auditorio repleto de admiradores estaba preparado para recibirlo.
La orquesta entró y fue aplaudida. El director, a su vez, fue muy ovacionado. Pero cuando apareció triunfante la figura de Paganini, aquello fue el delirio. Paganini acomodó el violín contra su hombro, y lo que siguió fue indescriptible: blancas y negras, fusas y semifusas, corcheas y semicorcheas parecían tener alas y volar con el toque de aquellos dedos encantados.
De repente, un extraño sonido interrumpió el ensueño de la platea: una de las cuerdas del violín de Paganini se había roto.El director se detuvo. La orquesta dejó de tocar. El público contuvo el aliento. Pero Paganini, mirando su partitura, siguió extrayendo sonidos deliciosos de un violín con problemas. el director y la orquesta, admirados, volvieron a tocar. El público se calmó.
De repente, otro sonido perturbador atrajo la atención de los asistentes. Otra cuerda del violín de Paganini había saltado por los aires.
El director se detuvo de nuevo. La orquesta volvió a dejar de tocar. Paganini, no. Como si nada hubiera ocurrido, olvidó las dificultades y siguió arrancando sonidos imposibles. El director y la orquesta, impresionados, volvieron a tocar.
Pero el público no podía imaginar lo que iba a ocurrir a continuación. Todas las personas, asombradas, gritaron un ¡Ohhhhhh! que retumbó por toda la sala: una tercera cuerda del violín de Paganini se había quebrado.
El director se detuvo. La orquesta también. El público quedó en suspenso. Pero Paganini, como si fuera un contorsionista musical, arrancó todos los sonidos posibles de la única cuerda que quedaba en el violín destruido. Ninguna nota fue olvidada.
El director, embelesado, se animó. La orquesta se motivó. El público pasó del silencio a la euforia, de la inercia al delirio. Paganini alcanzó la gloria.
Su nombre perdura a través del tiempo. Él no es un violinista genial. Es el símbolo del que continúa adelante aun en medio de las dificultades, de los problemas y de todo lo que parece imposible.
Fuente

lunes, 10 de agosto de 2009

SINDROME DE MARFAN

¿Qué es el síndrome de Marfan?
Esenciales: hojas informativas de fácil lectura
El síndrome de Marfan es un desorden que afecta el tejido conectivo. Generalmente se transmite de padres a hijos a través de los genes, pero también puede ser el resultado de una mutación genética espontánea.

¿Qué es el tejido conectivo?
¿Quién tiene el síndrome de Marfan?
¿Cuál es la causa del síndrome de Marfan?
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Marfan?
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan?
¿Qué tipos de médicos tratan el síndrome de Marfan?
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Marfan?
¿Qué tienen que saber las mujeres embarazadas que tienen el síndrome de Marfan?
¿Cuáles son algunos efectos emocionales y psicológicos del síndrome de Marfan?
¿Qué investigaciones se están haciendo acerca del síndrome de Marfan?


¿Qué es el tejido conectivo?
El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que:

- ayuda a proveer nutrientes al tejido.
- da forma y fortaleza a los tejidos.
- en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen sus funciones.
  • Si usted tiene el síndrome de Marfan, muchos sistemas del cuerpo pueden verse afectados, tales como:

    el esqueleto
    el corazón y los vasos sanguíneos
    los ojos
    la piel
    el sistema nervioso
    los pulmones.

  • ¿Quién tiene el síndrome de Marfan?
    Hombres, mujeres y niños pueden tener el síndrome de Marfan. Se encuentra en personas de todas las razas y grupos étnicos.

    ¿Cuál es la causa del síndrome de Marfan?
    El tejido conectivo está compuesto por muchos tipos de proteínas. Una de estas proteínas es la “fibrilla”. El síndrome de Marfan es causado por un defecto en el gen que produce la fibrilla.

    ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Marfan?
    El síndrome de Marfan puede afectar de distintas maneras. Algunas personas tienen síntomas leves, y otras tienen problemas graves. La mayoría de las veces los síntomas empeoran a medida que se envejece.

    El esqueleto
    Las personas con el síndrome de Marfan a menudo son muy altas y delgadas, tienen articulaciones o coyunturas muy sueltas o flexibles y pueden tener:

    huesos que son más largos de lo normal (ej. los brazos, las piernas, los dedos de las manos y de los pies)
    la cara larga y estrecha
    los dientes apiñados porque el paladar está arqueado
    el esternón abultado hacia afuera o que forma un hueco hacia adentro
    la columna vertebral encorvada
    los pies planos.
    El corazón y los vasos sanguíneos
    La mayoría de las personas que tienen el síndrome de Marfan tienen problemas del corazón y con los vasos sanguíneos, como:

    debilidad de la aorta (la arteria mayor que lleva sangre del corazón al resto del cuerpo). La aorta se puede desgarrar o romper.
    válvulas del corazón que gotean, causando un “soplo cardiaco”. Un escape grande puede causar dificultad para respirar, cansancio y un ritmo cardiaco rápido o irregular.
    Los ojos
    Algunas personas con el síndrome de Marfan tienen problemas con los ojos, como:

    miopía
    glaucoma (presión alta dentro de los ojos) a una edad joven
    cataratas (el cristalino se vuelve opaco)
    dislocación de uno o ambos cristalinos del ojo
    desprendimiento de la retina del ojo.
    La piel
    Muchas personas con el síndrome de Marfan tienen:

    marcas de estrías en la piel. Las estrías no son un problema de salud.
    una hernia (parte de un órgano interno que se sale de su cavidad natural).
    El sistema nervioso
    El cerebro y la médula espinal están cubiertos por fluidos y una membrana. La membrana está hecha de tejido conectivo. Cuando las personas con el síndrome de Marfan envejecen, la membrana se puede debilitar y estirar. Esto afecta los huesos en la parte baja de la columna vertebral (espina). Los síntomas de este problema incluyen:

    dolor de estómago
    piernas adoloridas, adormecidas o débiles.
    Los pulmones
    Las personas con el síndrome de Marfan frecuentemente no tienen problemas con los pulmones. Si surgen síntomas en los pulmones, éstos pueden incluir:

    rigidez de los alvéolos (o pequeños sacos de aire en los pulmones)
    colapso de un pulmón provocado por el estiramiento o la hinchazón de los alvéolos pulmonares
    ronquidos o dejar de respirar por periodos cortos (llamado apnea del sueño) mientras duerme.
    ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan?
    No existe un examen específico para diagnosticar el síndrome de Marfan. Su médico puede usar varios criterios para hacer un diagnóstico, entre éstos:

    historial médico
    antecedentes familiares (algún familiar que tenga el síndrome de Marfan o que haya fallecido joven a causa de problemas del corazón)
    examen físico, incluyendo medidas del tamaño de los huesos en los brazos y las piernas
    examen de los ojos, incluyendo un examen con una “lámpara de hendidura”
    exámenes del corazón, como ecocardiograma (un examen que usa ondas de ultrasonido para observar el corazón y la aorta).
    ¿Qué tipos de médicos tratan el síndrome de Marfan?
    Puede que necesite varios médicos especialistas para tratar los muchos síntomas del síndrome de Marfan. Su equipo de profesionales de la salud puede incluir un:

    médico de cabecera o pediatra
    cardiólogo - médico que trata problemas del corazón
    ortopeda - médico que trata problemas de los huesos
    oftalmólogo - médico que trata problemas de los ojos
    genetista - médico que se especializa en enfermedades genéticas.
    ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Marfan?
    No existe una cura para el síndrome de Marfan, pero ciertas actividades pueden ayudar a tratar, y a veces, prevenir problemas relacionados con:

    El esqueleto
    hágase un examen anual de la columna vertebral y el esternón
    use un braguero para la espalda, o sométase a una cirugía para corregir los problemas serios.
    El corazón y los vasos sanguíneos
    hágase chequeos médicos regulares y ecocardiogramas
    vea a un médico o vaya a una sala de urgencias cuando tenga dolores de pecho, espalda o abdomen
    use una pulsera de alerta médica
    tome medicamentos para los problemas con las válvulas del corazón
    sométase a una cirugía para reemplazar una válvula o reparar la aorta si el problema es serio.
    Los ojos
    hágase un examen anual de los ojos
    use anteojos o lentes de contacto
    sométase a una cirugía, si es necesario.
    Los pulmones
    no fume (puede hacerle daño a los pulmones)
    vea a un médico si tiene problemas de respiración mientras duerme.
    El sistema nervioso
    tome medicamentos para el dolor si la membrana de la médula espinal se hincha.
    La dieta
    lleve una dieta equilibrada que le ayude a mantener un estilo de vida saludable, aunque ninguna vitamina o suplemento puede detener, curar o prevenir el síndrome de Marfan.
    ¿Qué tienen que saber las mujeres embarazadas que tienen el síndrome de Marfan?
    Las mujeres que tienen el síndrome de Marfan pueden tener y tienen bebés saludables. Como un embarazo puede estresar el corazón, las mujeres embarazadas deben de ver a un obstetra y a otros médicos que sepan del síndrome de Marfan. Su médico le puede ayudar a prevenir problemas con el corazón mientras está embarazada.

    ¿Cuáles son algunos efectos emocionales y psicológicos del síndrome de Marfan?
    Un desorden genético puede causar tensión social, emocional y financiera. A menudo requiere cambiar las expectativas y los estilos de vida. Las personas con el síndrome de Marfan pueden tener emociones fuertes, incluyendo coraje y miedo. También pueden estar preocupadas acerca de si sus hijos tendrán el síndrome de Marfan.

    Las personas que tienen el síndrome de Marfan necesitan tener:

    un cuidado médico apropiado
    la información correcta
    un sólido apoyo social.
    El obtener información genética también puede ayudarle a aprender más acerca de la enfermedad y el riesgo de transmitirla a sus hijos.

    ¿Qué investigaciones se están haciendo acerca del síndrome de Marfan?
    Los científicos están investigando varios aspectos del síndrome de Marfan, como por ejemplo:

    factores que causan problemas del corazón y de los vasos sanguíneos
    el proceso que derive a problemas esquelétales
    el papel de un mensajero químico llamado transformación de crecimiento factor-beta (TGF-β)
    los genes relacionados con el síndrome de Marfan
    defectos en el gene de la “fibrilla”
    familias que tienen el síndrome de Marfan
    cómo el síndrome de Marfan afecta al tejido conectivo
    por qué las personas con el síndrome de Marfan tienen diferentes síntomas
    nuevos tratamientos, medicamentos y cirugías para ayudar a las personas con el síndrome de Marfan.